Уважаемый потребитель!

Благодарим Вас, что воспользовались продукцией компании «Д-р Редди'с Лабораторис Лтд.» (Индия). Наша компания выпускает на рынок только качественные и сертифицированные препараты, которые применяются в различных областях медицины. Тем не менее, любой медицинский препарат не только оказывает терапевтическое действие, но также, может вызывать и различные нежелательные явления. Поэтому в компании постоянно осуществляется мониторинг эффективности, безопасности и качества медицинских препаратов, которые находятся в обращении.

Вы можете также проинформировать компанию «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.» (Индия) о любых случаях нежелательных явлений или жалобах на качество лекарственного препарата. Чтобы сообщить нам такую информацию, Вы можете воспользоваться формой-извещением в случаях, если:

  • Вы обратили внимание, что качество продукции, упаковка или маркировка не соответствуют установленным требованиям;
  • наш препарат не оказал ожидаемого Вами эффекта;
  • отмечено развитие нежелательных явлений после применения лекарственного препарата

и прислать заполненную форму-извещение на электронный адрес adverse@drreddys.com, по факсу: +7 (495) 795-39-08 или на почтовый адрес: 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д. 20, стр. 1.

Так же, в случае затруднения, Вы можете позвонить нам по телефону +7 (495) 795-39-39 доб., 10-36, 12-32– в случае развития нежелательного явления или неэффективности лекарственного препарата; доб. 22-54 – в случае жалобы на качество.

Информация о нежелательных явлениях необходима для осуществления эффективного контроля безопасности и качества производимых компанией лекарственных препаратов, а также своевременного принятия мер, направленных на их предотвращение.

Для обратной связи по Вашему заявлению, просим Вас оставить Ваши контактные данные.

С уважением,

Уполномоченный по фармаконадзору
за лекарственными препаратами
Представительства фирмы «Д-р Редди’с Лабораторис Лтд.»
в Российской Федерации

Информация для специалистов

Pharmacovigilance Form

ВРАЧ или другое лицо, сообщающее о НПР
амбулаторное
стационарное
самолечение
первичное
повторное
ИНФОРМАЦИЯ О ПАЦИЕНТЕ
M
Ж

да
нет
не известно
да
нет
не известно
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС) №1, предположительно вызвавшее НПР












ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС) №2, предположительно вызвавшее НПР












ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС) №3, предположительно вызвавшее НПР












ДРУГИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, принимаемые в течение последних 3 месяцев, включая ЛС принимаемые пациентом самостоятельно (по собственному решению)




























































Сопровождалось ли отмена ЛС исчезновением НПР?



да

нет

ЛС не отменялось

не применимо

Отмечено ли повторение НПР после повторного назначения ЛС?



да

нет

ЛС повторно не назначалось

не применимо

Предпринятые меры:



Без лечения

Отмена сопутствующего лечения

Отмена подозреваемого ЛС

Лекарственная терапия

Снижение дозы подозреваемого ЛС

Немедикаментозная терапия (в т.ч. хирургическое вмешательство)

Другое, указать

Лекарственная терапия НПР (если понадобилась)

Исход



выздоровление без последствий

выздоровление с последствиями

улучшение состояния

состояние без изменений

смерть

не известно

не применимо

Критерий серьезности (отметьте, если это подходит)



смерть

врожденные аномалии

угрожающие жизни состояния

инвалидность

госпитализация или ее продление

не применимо

Пожалуйста, подтвердите, что вы не Робот